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1.
Rev. venez. oncol ; 21(3): 123-131, jul.-sept. 2009. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-549459

ABSTRACT

El cáncer de cabeza y cuello ha sido frecuentemente asociado al abuso en el consumo del alcohol y tabaco, aunque existe un bajo porcentaje de casos que no presenta una historia de alcohol y/o tabaco conocida. Esto ha llevado a considerar la exposición a otros factores de riesgo como por ejemplo el virus de papiloma humano. Actualmente los oncólogos evalúan distintos marcadores oncogénicos, entre ellos la proteína p53, lo cual les permite realizar el pronóstico y diagnóstico más preciso. El objetivo de este estudio fue evaluar la infección de virus de papiloma humano en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello mediante reacción de cadena polimerasa, así como la detección de p53 por inmunohistoquímica. De 30 muestras evaluadas, 12 (40 por ciento) resultaron positivas para la detección viral, de éstas el 58 por ciento correspondía virus de papiloma humano tipo 11 (de bajo riesgo oncogénico), siendo la cavidad bucal la localización anatómica más afectada por la presencia del genoma viral. El p53 fue encontrado en 50 por ciento, siendo la orofaringe la localización anatómica con mayor positividad para dicho marcador.


The head and neck cancer has been frequently associated with the alcohol and tobacco abuse consume, although there are a low percents of cases that have not an alcohol and tobacco history know. This has made to consider another risks exposure factors how for example, the human papilloma virus. At present the oncologist evaluate different oncogenic markers inside them like the p53, this permit to them realize a better prediction and the prognostic. The objective of this study was evaluating the human papilloma virus infection in the patients with diagnostic of head and neck carcinoma using the polymerase reaction chain, such as the detection of the p53 by the immunohistochemistry procedure. Of the 30 evaluated samples 12 (40 %) of them result positive to the human papilloma viral detection, of these the 58 % correspond to the human papilloma virus type 11 (low oncogenic risk), been the oral cavity the anatomic localization most affected by the viral genome presence. The p53 has been finding in the 50 %, the orofaringe was the anatomic localization who has most positive to the marker.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Herpesviridae Infections/pathology , Biomarkers, Tumor/blood , Head and Neck Neoplasms/pathology , Polymerase Chain Reaction/methods , /isolation & purification , Genome, Viral/physiology , Immunohistochemistry/methods , Medical Oncology , Oropharynx/immunology , Papilloma/diagnosis
2.
Bol. malariol. salud ambient ; 41(1/2): 21-26, ene. 2001. ilus, mapas, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-344965

ABSTRACT

La utilización de técnicas moleculares tales como lareacción en cadena de Polimerasa (PCR), el análisis de restricción con endonucleasas y la hibridación molecular han sido de gran utilidad en el diagnóstico de la leishmaniasis cutánea y visceral. En este trabajo se presentan los resultados obtenidos en 781 muestras aisladas de humanos, con lesiones sospechosas de leishmaniasis cutánea provenientes de distintas áreas endémicas del país. Los resultados obtenidos desmuestran la utilidad de las técnicas moleculares en la evaluación epidemiológicas de focos de leishmaniass, con rapidez, sensibilidad y especificidad, permitiendo la identificación del ciclo biológico de leishmania braziliensis y leishmania infantum en su ambiente natural. Se logró la identificación taxonomicade aislados proveniente de 20 estados del país, lo que permirtió conocer la distribución de los sub-generos Viannia y Leishmania en las áreas estudiadas. De ls estudios realizados podemos deducir que leishmania viannia es responsable del 80 por ciento de leishmaniasis cutánea localizada, mientras que el sub género leishmania es responsable del 20 por ciento de los casos. Esta distribución es la misma para todos los estados a excepción del estado Yaracuy, donde existe un 40 por ciento de casos producidos por leishmania mexicana. En nuestra manos, la PCR fue sensible en un 88.86 por ciento de los casos en comparación con el cultivo que solo fue positivo en el 18 por ciento de los casos(au)


Subject(s)
Humans , Leishmaniasis , Laboratory and Fieldwork Analytical Methods
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